કેન્દ્ર સરકારે નકલી અને હલકી ગુણવત્તાવાળી દવાઓને રોકવા માટે QR કોડ આધારિત સિસ્ટમનો વ્યાપ વધાર્યો છે. સુધારેલી જોગવાઈઓ હેઠળ, એન્ટિમાઇક્રોબાયલ, રસીઓ, કેન્સર વિરોધી અને સાયકોટ્રોપિક દવાઓ માટે ક્વિક રિસ્પોન્સ (QR) કોડ ફરજિયાત રહેશે. દવાના પેકેજિંગ પર QR કોડ રાખવાથી ચકાસણી અને પ્રમાણિકતા સરળ બનશે, જેનાથી લોકો નક્કી કરી શકશે કે તેઓ જે દવાનો ઉપયોગ કરી રહ્યા છે તે હલકી ગુણવત્તાવાળી છે કે નકલી.
કેન્દ્રીય આરોગ્ય મંત્રાલયે ડ્રગ્સ રૂલ્સ, 1945 માં ફેરફારો સૂચિત કર્યા છે, જેમાં શેડ્યૂલ H2 માં દવાઓની આ શ્રેણીઓનો સમાવેશ થાય છે. મંત્રાલયે જણાવ્યું હતું કે સુધારેલી જોગવાઈઓ હેઠળ, ઉત્પાદકોએ પ્રાથમિક પેકેજિંગ લેબલ પર, અથવા જો જગ્યા મર્યાદિત હોય, તો ગૌણ પેકેજિંગ પર બારકોડ અથવા QR કોડ છાપવો અથવા જોડવો જરૂરી રહેશે. ગૌણ પેકેજિંગ, અથવા સહાયક પેકેજિંગ, ઉત્પાદન પેકેજિંગનો બાહ્ય સ્તર છે જે પ્રાથમિક પેકેજિંગને સુરક્ષિત કરે છે અને સમાન ઉત્પાદનોને એકસાથે જૂથબદ્ધ કરવા માટે વપરાય છે. આ કોડ સમગ્ર સપ્લાય ચેઇનમાં સોફ્ટવેર એપ્લિકેશન્સ દ્વારા દવાઓનું પ્રમાણીકરણ અને ચકાસણી સક્ષમ કરશે.
નવા નિયમો આવતા વર્ષથી અમલમાં આવશે.
અદ્યતન ઉત્પાદન ઓળખ માળખું દવા પ્રમાણીકરણને સરળ બનાવશે અને ફાર્માસ્યુટિકલ ઉત્પાદનોના વધુ સારા ટ્રેકિંગ અને ચકાસણીને સક્ષમ કરશે. આ નિયમનકારી દેખરેખને મજબૂત બનાવવામાં અને બજારમાં નકલી દવાઓના વિતરણને રોકવામાં મદદ કરશે. ઉદ્યોગ અને હિસ્સેદારોને અમલીકરણ માટે પૂરતો સમય પૂરો પાડવા માટે, મંત્રાલયે પાલન માટે તબક્કાવાર સમયરેખા નક્કી કરી છે. રસીઓ, નાર્કોટિક અને માનસિક દવાઓ અને કેન્સર વિરોધી દવાઓ સંબંધિત જોગવાઈઓ 1 જુલાઈ, 2027 થી અમલમાં આવશે, જ્યારે એન્ટિમાઇક્રોબાયલ દવાઓ સંબંધિત જોગવાઈઓ 1 જુલાઈ, 2028 થી અમલમાં આવશે.
અત્યાર સુધી, આ જોગવાઈ ફક્ત 300 ફાર્માસ્યુટિકલ ઉત્પાદનો પર લાગુ પડતી હતી.
મંત્રાલયે જણાવ્યું હતું કે QR કોડમાં ઉત્પાદન ઓળખ કોડ, જેનેરિક અને બ્રાન્ડ નામ, કંપનીનું નામ અને સરનામું, બેચ નંબર, ઉત્પાદન અને શેલ્ફ લાઇફ અને ઉત્પાદન લાઇસન્સ નંબર સહિતની તમામ જરૂરી માહિતી હશે. આ નિયમ અગાઉ ફક્ત ટોચની 300 ફાર્માસ્યુટિકલ બ્રાન્ડ્સ પર લાગુ પડતો હતો. તેનો વ્યાપ હવે નાર્કોટિક ડ્રગ્સ અને સાયકોટ્રોપિક સબસ્ટન્સ (NDPS) એક્ટ, 1985 હેઠળ નિયમન કરાયેલ તમામ રસીઓ, એન્ટિમાઇક્રોબાયલ્સ, કેન્સર વિરોધી દવાઓ અને દવાઓનો સમાવેશ કરવા માટે વિસ્તૃત કરવામાં આવ્યો છે.

